A.庫房應與企業(yè)藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應
B.庫房應當與辦公區(qū)、生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施
C.庫房的條件應當滿足藥品的合理、安全儲存要求
D.庫房應當配備相適應的設施設備
E.庫房的面積要大于2000平方米
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A.分類標簽準確無誤
B.避免陽光直射
C.有專用柜組標志
D.拆零藥品與其他藥品分開
E.危險品要陳列在專柜中
A.質量管理人員
B.藥品驗收人員
C.藥品養(yǎng)護人員
D.藥品保管人員
E.出庫復核人員
A.督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP
B.組織制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負責對供貨單位合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員合法資格審核
D.負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案
E.負責藥品的驗收
A.進貨
B.驗收
C.在庫養(yǎng)護
D.出庫復核
E.售后服務
A.全過程的質量管理
B.全員質量管理
C.全面質量管理
D.全方位的質量管理
E.全系統(tǒng)質量管理
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內容包括（）等項目。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范符合性檢查。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應當如何處理？
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備下列條件（）。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。