A.U、H、S、G、F、CV的值均沒有影響,即都不變;
B.U、H、S、G、F、CV的值均有影響,即都改變;
C.S和CV值沒有影響,而U、H、G、F都改變;
D.U、H、G、F的值沒有影響,而S、CV的值改變。
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A.必須同時(shí)獲得平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)、振動(dòng)、電子和原子核的配分函數(shù)的值;
B.只須獲得平動(dòng)這一配分函數(shù)的值;
C.必須獲得平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)、振動(dòng)的配分函數(shù);
D.必須獲得平動(dòng)、電子、核的配分函數(shù)。
A.G、F、S
B.U、H、S
C.U、H、CV
D.H、G、CV
A.Boltzmann分布就是最可幾分布,也就是平衡分布;
B.Boltzmann分布不是最可幾分布,也不是平衡分布;
C.Boltzmann分布只是最可幾分布,但不是平衡分布;
D.Boltzmann分布不是最可幾分布,但卻是平衡分布。
對(duì)宏觀量一定的熱力學(xué)封閉體系而言,任何分布應(yīng)滿足()
A.A
B.B
C.C
D.D
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最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。