A.體外診斷試劑的注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式 B.售后服務(wù)單位名稱(chēng)及聯(lián)系方式 C.生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào) D.必須配套使用的醫(yī)療器械或體外診斷試劑
A.拖延、限制、拒絕檢查人員進(jìn)入被檢查場(chǎng)所或區(qū)域的,或者限制檢查時(shí)間的 B.無(wú)正當(dāng)理由不提供或者延遲提供與檢查相關(guān)的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等材料的 C.偽造、隱匿、毀滅證據(jù)或者提供虛假證言,影響依法開(kāi)展檢查的 D.拒絕或者限制拍攝、復(fù)印、抽樣等取證工作的 E.阻礙檢查人員依法執(zhí)行職務(wù),或者威脅檢查人員人身安全的
A.組織貫徹醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理相關(guān)法律、法規(guī),制定醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理工作制度 B.組織擬定醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃,編制標(biāo)準(zhǔn)制修訂年度工作計(jì)劃 C.依法組織醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂,發(fā)布醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D.依法指導(dǎo)、監(jiān)督醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理工作