A.第一位X代表許可部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱
B.第二到五位X代表4位數(shù)許可年份
C.第六到九位X代表4位數(shù)許可年份
D.此證只可能是第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
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A.負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息的收集、評價和反饋;
B.負責醫(yī)療器械再評價的有關技術工作;
C.負責對省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構進行指導;
D.承擔國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測數(shù)據(jù)庫和信息網(wǎng)絡的建設、維護工。
A.危及生命
B.導致機體功能的永久性傷害
C.機體結構的可修復損傷
D.必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷
A.積極協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對缺陷產(chǎn)品進行調(diào)查、評估
B.主動配合生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務
C.按照召回計劃及時傳達、反饋醫(yī)療器械召回信息
D.采購和出售缺陷產(chǎn)品
A.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件
B.有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備
C.有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度
D.有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
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最新試題
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,情節(jié)嚴重的,()年內(nèi)不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應當()。
可免除報告的不良事件是()。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應進行必要驗證和確認,并書面報告藥監(jiān)局。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認為生產(chǎn)企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應()。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在()級潔凈室內(nèi)。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備,應向()提出申請。