單項選擇題近年來常染色體顯性小腦共濟失調(diào)部分亞型的基因已被克隆和測序,弄清了致病基因的突變?yōu)椋ǎ?/strong>
A.堿基替代
B.三核苷酸拷貝數(shù)逐代增加
C.堿基缺失
D.堿基插入
E.錯義突變
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1.單項選擇題多基因遺傳病是指一個以上基因突變的累加效應(yīng)與環(huán)境相互作用所致疾病。常見的神經(jīng)系統(tǒng)多基因遺傳病有()
A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.進行性肌營養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟失調(diào)
2.單項選擇題下列哪種疾病是老年期起病()
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.假肥大性肌營養(yǎng)不良癥
3.單項選擇題關(guān)于線粒體肌病哪一項錯誤()
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動后肌無力加重,休息后好轉(zhuǎn)
4.單項選擇題呈母系遺傳方式的是()
A.Friedreich型共濟失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
5.單項選擇題眼底櫻桃紅斑是哪種疾病的特征性癥狀()
A.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
B.黑蒙性癡呆
C.共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.神經(jīng)纖維瘤病
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提問:首先考慮的診斷是()
題型:單項選擇題
治療的首選藥物是()
題型:單項選擇題
患者修正診斷應(yīng)為()
題型:單項選擇題
上述病例按臨床病程分類屬于()
題型:單項選擇題
若該患者合并雙下肢痙攣,則使用最有效的為()
題型:單項選擇題
治療上最有效的方法()
題型:單項選擇題
為進一步明確診斷,最需完善的檢查是()
題型:單項選擇題
應(yīng)該給予的輔助檢查包括()
題型:單項選擇題
仔細(xì)詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強直,如抽筋狀,且多因肢體運動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
題型:單項選擇題
進一步確診可行()
題型:單項選擇題