A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
B.研究、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
C.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
D.研制、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
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A.10章108條組成
B.10章106條組成
C.11章106條組成
D.12章106條組成
A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]
A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]
A.1項
B.2項
C.3項
D.4項
A.15項，14項
B.12項，17項
C.13項，16項
D.11項，18項
最新試題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
人的本質(zhì)是（）
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。