A.減少微粉的飛揚
B.避免片劑含量不均勻
C.改善原輔料的可壓性
D.為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格
E.避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
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A.8%~15%
B.5%以下
C.5%~10%
D.20%~40%
E.50%以上
A.適用于不能口服藥物的病人
B.療效確切可靠
C.包括滅菌或無菌溶液、乳濁液、混懸液及臨用前配成液體的無菌粉末等類型
D.注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌
E.起效迅速
A.取20片,精密稱定片重并求得平均值
B.片重<0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%
C.片重≥0.3g的片劑,重量差異限度為5%
D.超出差異限度的藥片不得多于2片
E.不得有2片超出限度l倍
A.室內(nèi)空氣不出現(xiàn)停滯
B.可控制潔凈室的溫度與濕度
C.進入潔凈室的空氣經(jīng)濾過處理
D.潔凈室新產(chǎn)生的微粒可沿層流方向帶走
E.空調(diào)凈化就是層流凈化
A.烴類物質(zhì)
B.角質(zhì)保濕與軟化劑
C.樟腦
D.丙二醇
E.表面活性劑
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