A.為肌細(xì)胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na+通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價(jià)
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3~5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長,一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損,預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見
A.肌肉過度運(yùn)動
B.周圍肌肉萎縮而腓腸肌相對肥大
C.肌肉內(nèi)脂肪浸潤
D.肌細(xì)胞代償性肥大
E.以上都不是
A.面部表情肌
B.胸鎖乳突肌
C.腓腸肌
D.臂肌
E.三角肌
最新試題
應(yīng)進(jìn)一步做的檢查是()
根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()
仔細(xì)詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時(shí)四肢強(qiáng)直,如抽筋狀,且多因肢體運(yùn)動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時(shí)一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
首先應(yīng)考慮的疾病是()
提問:此患者脊髓損害定位在()
以上表現(xiàn)應(yīng)進(jìn)行的治療是()
有助于診斷的檢查是()
此患者做CSF檢查,與下列哪一欄CSF數(shù)值最相符()
治療上最有效的方法()
治療的首選藥物是()