急性型DIC高凝期患者的治療原則，除消除病因、治療原發(fā)病外，應首先考慮（）

糖皮質激素治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜錯誤的是（）

紅細胞分化、成熟障礙所造成的貧血不包括（）

誘發(fā)DIC最常見的病因為（）

男，49歲，半年來乏力、面色蒼白，既往體健?；濰b70g/L，WBC3.2×109/L，分類N65%，132%，M3%，Plt45×109/L，骨髓增生明顯活躍，原始細胞15%，可見Auer小體，全片見巨核細胞48個，易見小巨核細胞，骨髓細胞外鐵（++），骨髓細胞內可見環(huán)狀鐵粒幼細胞10%。臨床考慮MDS，根據(jù)FAB分型最可能的類型是（）

男，36歲。間斷性上腹部疼痛6個月，伴頭暈、乏力、面色蒼白1個月。化驗血常規(guī)：紅細胞3.2×1012/L，血紅蛋白70g/L，白細胞5.4×109/L，血小板335×109/L；糞便隱血（+）。胃鏡檢查為潰瘍病。下列檢查對貧血類型診斷最有意義的是（）

此病人在發(fā)熱、頭痛、嘔吐第2日做腦脊液檢查，最可能的發(fā)現(xiàn)為（）

女，16歲，頸淋巴結腫大2周，活檢示淋巴結結構破壞?？梢奟-S細胞?？稍\斷為（）

女，39歲，右頸部無痛性淋巴結腫大3個月，伴上腹疼痛，食欲不佳，發(fā)熱、盜汗、體重減輕。行剖腹探查見胃與胰頭及腹膜有粘連，周圍有多個腫大的淋巴結，病理檢查為非霍奇金淋巴瘤，T細胞來源。臨床分期屬（）

下列哪種是霍奇金病的最有診斷意義的細胞（）