單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地下列部門批準(zhǔn)后方可配制()

A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級衛(wèi)生行政部門
D.地市級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級工商行政管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題以下情況的血袋可以發(fā)出的是()

A.標(biāo)簽完整、字跡清晰
B.有破損、漏血
C.血液中有明顯凝塊
D.血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒
E.血液中有明顯凝塊

2.單項(xiàng)選擇題下列行為符合交叉配血技術(shù)規(guī)范的是()

A.受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前7天之內(nèi)的
B.急診搶救時(shí)輸血科應(yīng)檢查患者RhD.血型
C.遇到交叉配血不合的情況時(shí)必須作抗體篩選試驗(yàn)
D.有輸血史的患者需要輸血時(shí)不必作抗體篩選試驗(yàn)
E.交叉配血試驗(yàn)必須由兩人互相核對

3.單項(xiàng)選擇題受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前()

A.2天之內(nèi)的
B.3天之內(nèi)的
C.4天之內(nèi)的
D.5天之內(nèi)的
E.6天之內(nèi)的

4.單項(xiàng)選擇題新生兒溶血病如需要換血療法的()

A.由患兒家屬申請并簽字同意
B.由經(jīng)治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒家屬簽字同意
C.由主治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒監(jiān)護(hù)人同意
D.由經(jīng)治醫(yī)師申請并經(jīng)主治醫(yī)師批準(zhǔn)
E.由主治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒家屬簽字同意

5.單項(xiàng)選擇題申請輸血時(shí)核準(zhǔn)簽字的是()

A.經(jīng)治醫(yī)師
B.主治醫(yī)師
C.副主任醫(yī)師
D.主任醫(yī)師
E.科室負(fù)責(zé)人

最新試題

碘鹽中()的加入量由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門確定。

題型:單項(xiàng)選擇題

《食鹽加碘消除碘缺乏危害管理?xiàng)l例》規(guī)定:()人民政府應(yīng)當(dāng)將食鹽加碘消除碘缺乏危害的工作納入本地區(qū)國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展計(jì)劃,并組織實(shí)施。

題型:單項(xiàng)選擇題

食品廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法,不得含有虛假、夸大的內(nèi)容,不得涉及()。

題型:單項(xiàng)選擇題

食品安全監(jiān)管部門對食品不得實(shí)施()。

題型:單項(xiàng)選擇題

出口食品生產(chǎn)企業(yè)和出口食品原料種植、養(yǎng)殖場應(yīng)當(dāng)向國家()部門備案。

題型:單項(xiàng)選擇題

違反《中華人民共和國食品安全法》,根據(jù)情節(jié)輕重,食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)承擔(dān)()責(zé)任。

題型:單項(xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)經(jīng)營者聘用不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作的人員從事管理工作的,由原發(fā)證部門()。

題型:單項(xiàng)選擇題

《食品安全法》規(guī)定的食品生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)督管理部門為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

食品安全法規(guī)定,食品安全監(jiān)督管理部門在進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)當(dāng)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動(dòng)的單位或者個(gè)人,應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院()提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。

題型:單項(xiàng)選擇題