A.研究者在臨床試驗前必須獲得藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗的批文 B.研究者在臨床試驗前必須獲得藥檢部門對準(zhǔn)備用于人體試驗的該批新藥的質(zhì)量檢驗合格證明 C.研究者在臨床試驗前必須審查全部研究資料 D.研究者在臨床試驗前必須熟悉申辦者所提供的與臨床試驗有關(guān)的資料與文獻(xiàn) E.參加研究的醫(yī)師不需要掌握研究計劃內(nèi)容與要求
A.藥物臨床研究 B.藥物臨床前研究 C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價 D.藥物上市后的臨床試驗 E.上市后藥品的質(zhì)量評價
A.為藥物注冊申請?zhí)峁┏浞忠罁?jù) B.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效及不良反應(yīng) C.驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性 D.考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系,改進(jìn)給藥劑量 E.評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系