A.完整
B.正確
C.易懂
D.有效
E.及時(shí)
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A.不滿意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.不滿意的IQA成績(jī)
D.不成功的IQA成績(jī)
E.不及格
A.異常偏低的檢驗(yàn)結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過(guò)大的檢驗(yàn)結(jié)果
D.與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)的異常增高的檢驗(yàn)結(jié)果
A.對(duì)具有本人有效身份證明的被檢對(duì)象
B.對(duì)持有患者及查詢者雙方有效身份證明的查詢者
C.對(duì)持有辦案需要采集證據(jù)的法定證明及執(zhí)行者有效身份證明者
D.對(duì)持有被檢對(duì)象同意的法定證明、保險(xiǎn)合同及保險(xiǎn)公司承辦人有效身份證明者
E.對(duì)持有被檢對(duì)象死亡證明及其近親屬法定證明、近親屬有效身份證明者
A.門診或住院時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
A.按照我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過(guò)科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
最新試題
對(duì)組合項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)方法非常重要。如采用平行試驗(yàn)分析方法，就會(huì)（）
對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差別越小，說(shuō)明該檢測(cè)方法（）
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證最主要的工作是（）
質(zhì)控界限通常以哪項(xiàng)參數(shù)表示（）
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個(gè)患者樣本檢測(cè)結(jié)果的（）
在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是（）
“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于（）
在ELISA定性檢測(cè)中，當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí)，以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是（）
對(duì)于出現(xiàn)危急值檢驗(yàn)結(jié)果（）
在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)，則稱為該分析項(xiàng)目的（）