A.斑禿
B.白癜風(fēng)
C.魚鱗病
D.銀屑病
E.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.遺傳流行病學(xué)研究
B.分離分析
C.連鎖分析
D.突變篩查
E.全基因組外顯子測序
A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)
A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)
A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)
A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)
最新試題
連鎖分析()。
遺傳性掌跖角化病與獲得性掌跖角化病的鑒別要點(diǎn)是()。
以下與編碼Ⅶ型膠原基因突變有關(guān)的是()。
性連鎖魚鱗?。ǎ?。
以下哪項(xiàng)不屬于各型大皰性表皮松解癥的共同特點(diǎn)()。
以下關(guān)于性連鎖魚鱗病的描述錯誤的是()。
魚鱗病最常見的臨床類型是()。
以下關(guān)于板層狀魚鱗病的描述正確的是()。
尋常型魚鱗?。ǎ?/p>
關(guān)于毛周角化病的臨床表現(xiàn)描述錯誤的是()。