A.脂類代謝缺陷
B.碳水化合物代謝缺陷
C.氨基酸代謝缺陷
D.糖尿病
E.金屬代謝病
你可能感興趣的試題
A.疑有染色體病者
B.發(fā)現(xiàn)有多種先天性畸形
C.明顯生長發(fā)育障礙或智能發(fā)育障礙
D.性發(fā)育異?;虿蝗?br />
E.患反復(fù)呼吸道感染者
A.外耳小
B.身材矮小
C.手指短粗
D.通貫手
E.皮膚粗糙
A.標準型21-三體
B.D/G易位型21-三體
C.G/G易位型21-三體
D.嵌合型21-三體
E.18-三體型
A.體細胞遺傳病
B.單基因病
C.多基因遺傳病
D.分子病
E.線粒體病
A.47,XXY
B.46.XY/47,XXY
C.48,XXXY
D.46,XY/48,XXXY
E.46.XY
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最新試題
目前國內(nèi)確診黏多糖病的依據(jù)是()
14歲患兒,因突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診。體檢:肝臟右肋下3.5cm、質(zhì)地中,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常。血生化提示肝臟酶學異常。該患兒應(yīng)首選哪項檢查確診()
戈謝病最常見的類型可無神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀是()
肝豆狀核變性臨床特點中下列哪項是不恰當?shù)模ǎ?/p>
糖原累積癥的主要受累組織是()
肝糖原累積癥保持血糖正常的最合理方法是()
Turner綜合征在9歲以前最常見的臨床表現(xiàn)是()
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先天性卵巢發(fā)育不全綜合征患者,成年后是否有生育能力取決于以下哪項()
先天性甲狀腺功能減低的新生兒篩查是檢查()