A.1年以下
B.1年以上
C.半年以上
D.2年以下
E.半年以下
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A.質(zhì)??梢詮?fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速?gòu)?fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測(cè)質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點(diǎn)
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測(cè)表
E.以上都是
最新試題
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()