A.免疫熒光法、磁珠分離法、陶選法
B.磁珠分離法、陶選法、密度梯度離心法
C.流式細(xì)胞術(shù)、密度梯度離心法、磁珠分離法
D.免疫熒光法、磁珠分離法、密度梯度離心法
E.密度梯度離心法、流式細(xì)胞術(shù)、陶選法
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C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.以上都不是
A.全血
B.唾液
C.尿液
D.濾紙干血斑
E.以上各種樣本
A.113In
B.99Tc
C.131I和125I
D.85Sr
E.58Co
最新試題
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置的是()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
多重PCR電泳沒(méi)有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
在酶切圖譜制作過(guò)程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()