A.主側(cè)無凝集無溶血
B.次側(cè)無凝集無溶血
C.主、次側(cè)無凝集無溶血
D.同型輸注
E.O型紅細胞懸液非同型輸注時的交叉配血結(jié)果
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A.按采血日期采用先進先出的原則
B.按成分制備日期采用先進先出的原則
C.按采血日期采用后進后出的原則
D.按成分制備日期采用后進后出的原則
E.采用隨機原則
A.檢查申請醫(yī)生資質(zhì)是否符合要求
B.需要的血液品種、數(shù)量與輸血目的是否相符
C.輸血時間是否明確等
D.如果發(fā)現(xiàn)屬于不合理輸血或有其他疑問時,應(yīng)當及時與臨床科室聯(lián)系
E.以上均需審核
A.血型
B.心血管病史
C.輸血史,產(chǎn)科病史(女性患者)
D.遺傳病史
E.以上均是
A.輸血知情告知,輸血申請,輸血治療決策,血液成分的選擇,輸血申請單的審核
B.輸血治療決策,輸血知情告知,輸血申請,輸血申請單的審核,血液成分的選擇
C.輸血治療決策,輸血申請,輸血知情告知,輸血申請單的審核,血液成分的選擇
D.輸血知情告知,輸血申請,輸血治療決策,輸血申請單的審核,血液成分的選擇
E.輸血申請,輸血知情告知,輸血治療決策,輸血申請單的審核,血液成分的選擇
A.受血者姓名
B.受血者血型
C.血紅蛋白
D.血壓
E.HBsAg
最新試題
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
一次性使用血袋的標簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機抽取血袋用于標簽檢查的數(shù)量是()。
當懷疑存在自身抗體和同種抗體時應(yīng)()。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是()。
全血以及血液成分的標簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗,檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。
保存期為5天的單采血小板容量為()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
機器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
除評價試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標是()。