單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門采取查封扣押的緊急控制措施是對(duì)有證據(jù)證明可能（）

A.未實(shí)施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人體健康的藥品
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益


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1.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上不須注明的內(nèi)容有（）

A.有效期
B.商標(biāo)
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.成分、規(guī)格
E.批準(zhǔn)文號(hào)

2.單項(xiàng)選擇題藥品包裝必須按照規(guī)定（）

A.印有標(biāo)簽
B.附有說(shuō)明書(shū)
C.印有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)
D.印有藥品名稱
E.印有"詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)"字樣的標(biāo)簽

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康查體的時(shí)間要求是（）

A.每半年
B.每年
C.每2年
D.每3年
E.每4年

4.單項(xiàng)選擇題列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為（）

A.商品名
B.英文名
C.通用名
D.漢語(yǔ)拼音名
E.常用名

5.單項(xiàng)選擇題不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的是（）

A.輔料
B.藥品
C.新藥
D.假藥
E.劣藥