A.觀察者和受試者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
B.研究設(shè)計者和實施者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些受試者接受安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道安慰劑的特征
D.研究設(shè)計者和實施者都不知道安慰劑的特征
E.以上全不對
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A.治療組服用試驗藥物,對照組服用安慰劑
B.觀察者和研究對象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.觀察者和研究對象都不知道藥物的性質(zhì)
D.觀察者和研究對象都不知道分組情況
E.兩組研究對象互相不認(rèn)識
A.使實驗組和對照組人數(shù)相同
B.使實驗組和對照組都受益
C.增加參與研究對象的依從性
D.平衡實驗組和對照組已知和未知的混雜因素
E.避免研究者偏倚
A.安全
B.增加效力
C.減少偏倚
D.減少樣本量
E.防止失訪
A.未患該疾病人群中有代表性的樣本
B.身體健康的人群作為對照組
C.樣本中男女人數(shù)相等
D.患該疾病人群中有代表性的樣本
E.患該疾病人群中癥狀較輕的病人
A.選擇偏倚
B.混雜偏倚
C.信息偏倚
D.入院率偏倚
E.以上都不對
最新試題
某病發(fā)病率水平超過該地一定歷史條件下的流行水平,迅速蔓延跨省、國家、洲界()。
公式(A(A+C))×100%計算的是()。
病例對照研究中,如某因素的存在可提高其相應(yīng)疾病的檢出率,則可發(fā)生()。
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開展一次以醫(yī)院為基礎(chǔ)的病例對照研究,最常見的偏倚是()。
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