單項選擇題藥品儲存時,應(yīng)有效期標(biāo)志。對近效期藥品,應(yīng)按()填報效期報表?
A.日
B.月
C.季度
D.年
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1.單項選擇題藥師調(diào)劑處方時必須做到()?
A.三查六對
B.四查八對
C.三查七對
D.四查十對
2.單項選擇題藥師不得不憑處方銷售處方藥和將處方藥銷售給()?
A.消費者
B.患者
C.限制行為能力人
D.老年人
3.單項選擇題藥師在執(zhí)業(yè)活動中不得誤導(dǎo)消費者把藥品視為()?
A.保健食品
B.滋補用品
C.特殊商品
D.普通商品
4.單項選擇題藥師應(yīng)核對使用者性別、年齡等基本情況和是否有藥物()?
A.過敏史
B.相互作用
C.不良反應(yīng)
D.副作用
5.單項選擇題調(diào)配處方藥時,應(yīng)進行登記并簽字或蓋章,并將處方保存?zhèn)洳?,保存期限不少于()?
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型:判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型:判斷題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題