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藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立年度報(bào)告制度，每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向（）。

A.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告

單項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過程中藥品的（）。

A.安全性、有效性負(fù)責(zé)
B.有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)
C.安全性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)
D.安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)

下列哪種情形為劣藥？（）

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藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立年度報(bào)告制度，每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向（）。

藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過程中藥品的（）。

下列哪種情形為劣藥？（）

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立年度報(bào)告制度，每年將藥品生產(chǎn)銷售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向（）。

藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過程中藥品的（）。