A.應(yīng)特別關(guān)照弱勢人群的權(quán)益
B.受試者可以選擇退出試驗，但退出后不得要求研究者對其有關(guān)情況保密資料
C.如果受試者承擔(dān)的風(fēng)險超過所獲收益，就不應(yīng)該進(jìn)行試驗
D.必須首先對受試者的收益、風(fēng)險和負(fù)擔(dān)進(jìn)行評估
E.病人作為受試者退出人體試驗后，其疾病的治療不應(yīng)受到影響
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A.受試者有權(quán)知道自己是試驗組還是對照組
B.受試者有權(quán)獲知有關(guān)實驗?zāi)康摹⑿再|(zhì)、方法、預(yù)期好處、潛在危險等的詳細(xì)信息
C.試驗者必須引導(dǎo)病人及其家屬知情同意
D.受試者只要參加實驗，就不得退出
E.以無行為能力的人作為受試者，不需要貫徹知情同意原則
A.《赫爾辛基宣言》
B.《悉尼宣言》
C.《日內(nèi)瓦協(xié)議法》
D.《紐倫堡法典》
E.《阿拉木圖宣言》
A.《赫爾辛基宣言》
B.《悉尼宣言》
C.《日內(nèi)瓦協(xié)議法》
D.《阿拉木圖宣言》
E.《紐倫堡法典》
A.有利于醫(yī)學(xué)和社會發(fā)展
B.必須實事求是
C.維護(hù)受試者利益
D.嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度
E.受試者知情同意
A.是人體試驗的重要方法
B.是對病人的一種欺騙
C.是違背人道主義原則的
D.是違背知情同意原則的
E.會損害受試者利益
最新試題
在人體實驗中下列做法合乎倫理的是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中要求對資料保密，以下哪一點是不屬于該范疇的（）。
某藥廠剛剛開發(fā)出一種新的、用于白血病患者升高白細(xì)胞的藥物。動物實驗表明此種藥物對于升高患者白細(xì)胞有較好的效果，且代謝過程安全。藥廠委托某省級醫(yī)院的血液病科主任田某負(fù)責(zé)該藥物的臨床實驗。田某曾參與該藥的開發(fā)，認(rèn)為這種藥物是足夠安全的，因此未告知服用該藥的患者該藥還只是臨床試驗?；颊咴诜迷撍幰恢芎?，白細(xì)胞不但沒有升高，反而出現(xiàn)了血小板降低的情況。田某不想讓自己的辛苦勞動付諸東流，置其他醫(yī)生的建議于不顧，仍堅持讓患者服用該藥。最后在分管業(yè)務(wù)的院長的干預(yù)下，才不得不停止該藥的使用，所幸未造成更為嚴(yán)重的后果。從醫(yī)學(xué)倫理的角度分析，不合理的是（）。
人們使用過的人體實驗類型不包括的是（）。
某研究者，為了驗證氯霉素對傷寒的療效，在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試驗，其中251例用氯霉素治療。其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人。死亡率7.07％，未用組157人中死亡36人，病死率22.8％，已有結(jié)論被親自證實在本案例中，下面說法除外哪一點都是對的（）。
關(guān)于臨床科研實驗道德要求的說法，不正確的是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán)，下面做法中錯誤的是（）。
1964年世界醫(yī)學(xué)大會頒布、又經(jīng)過多次修訂的關(guān)于醫(yī)學(xué)實驗的醫(yī)學(xué)倫理文件是（）。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中，可以獲得意外損傷賠償?shù)氖牵ǎ?/p>
就本案分析，醫(yī)生做出選擇的倫理依據(jù)是（）。