A.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府報告 B.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告 C.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告 D.當?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告 E.當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥 B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的為劣藥 C.不注明生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處 D.更改生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處 E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的藥品按照劣藥論處
A.超過有效期的藥品 B.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的藥品 C.更改有效期的藥品 D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品 E.未注明有效期的藥品