A.Miyoshi肌病 B.Welander遠(yuǎn)端型肌病 C.伴有鑲邊空泡的遠(yuǎn)端型肌病 D.眼咽遠(yuǎn)端型肌病 E.咽喉肌無力伴常染色體顯性遺傳性遠(yuǎn)端肌病
A.骨骼肌抗肌萎縮蛋白缺如 B.患兒母親是"肯定攜帶者" C.X連鎖隱性遺傳 D.肌肉病理為群組性萎縮 E.肌電圖呈典型肌源性改變,運動單元電位為短時限,小波幅,多相波增多
A.脊髓前角α-運動神經(jīng)元缺失以及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生 B.腦干疑核、舌下神經(jīng)核和面神經(jīng)核神經(jīng)元減少,殘存神經(jīng)元氣球樣變 C.肌肉活檢可見大量萎縮的Ⅰ型肌纖維 D.電鏡下可見肌纖維萎縮、肌小節(jié)排列紊亂、神經(jīng)纖維稀疏和軸索萎縮等