男，6歲，2日來(lái)四肢癱瘓，肌張力減退，深反射減低，但大小便能自控，無(wú)明顯的感覺(jué)障礙，腦脊液檢查，白細(xì)胞8×109／L，蛋白1．0g／L，糖2．9mmol／L，氯化物115mmol／L，該患兒可能的診斷是（）。

男，9月，化膿性腦膜炎患者，經(jīng)抗感染治療，體溫平穩(wěn)六天后復(fù)升，患兒嘔吐明顯，前囟飽滿(mǎn)，頭圍增大，頭顱透光實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性，此時(shí)最可能發(fā)生的并發(fā)癥是（）。

男孩，1歲。系瑞氏綜合征，病程3～4d。為了明確診斷行肝穿刺，送電子顯微鏡檢查。其最主要的改變是（）。

男，2歲，診斷為痙攣型腦性癱瘓，不可能出現(xiàn)的體征是（）。

11月，女，自4個(gè)月后常常在哭吵后發(fā)生屏氣，顏面發(fā)白，意識(shí)喪失，肢體抽動(dòng)，心率減慢，常能自行緩解。EEG檢查未發(fā)現(xiàn)異常，該病例最可能的診斷是哪項(xiàng)（）。

女孩，2歲。生后顱內(nèi)出血、驚厥，經(jīng)搶救好轉(zhuǎn)出院。生后1歲起常有沖頭、發(fā)呆發(fā)作，有時(shí)呈大發(fā)作，至今不會(huì)獨(dú)坐和爬。頭圍46cm，前囟已閉。CT檢查示腦萎縮，腦電圖示兩側(cè)有大量1．5Hz棘-慢波和多棘-慢波陣發(fā)，左側(cè)偏勝。診斷為L(zhǎng)ennoX-Gastaut’s綜合征。其首選的抗癲癇藥物應(yīng)是（）。

男，5歲，雙下肢疼痛伴肢體無(wú)力4d住院，繼而出現(xiàn)四肢對(duì)稱(chēng)性無(wú)力，面部表情呆板，無(wú)意識(shí)障礙，四肢感覺(jué)正常，腱反射消失。14d左右病情未再進(jìn)展，檢查腦脊液細(xì)胞數(shù)8×106／L，糖2．8mmol／L，氯化物124mmol／L，蛋白0．6g／L，考慮下列哪項(xiàng)診斷（）。

男孩，2歲半。系瑞氏綜合征，病程3～4d。為了明確診斷進(jìn)行肝穿刺送病理切片，光鏡下其主要特征性改變應(yīng)為（）。

男，4歲，自2歲起發(fā)現(xiàn)患兒行走無(wú)力，上樓困難，智力發(fā)育稍差。檢查發(fā)現(xiàn)步行呈鴨步狀態(tài)，從仰臥位起立困難，腓腸肌有肥大。其診斷最可能為（）。

男孩，13歲。近1年半來(lái)反復(fù)發(fā)作發(fā)呆凝視，持物落地，每天3～5次，學(xué)習(xí)成績(jī)下降。近日發(fā)生1次兩眼上翻，四肢抽動(dòng)，口吐白沫，神志不清，歷時(shí)3min。腦電圖示兩側(cè)有同步的3Hz棘-慢波和多棘-慢波陣發(fā)。其首選的抗癲癇藥物應(yīng)是（）。