女孩，2歲。生后顱內(nèi)出血、驚厥，經(jīng)搶救好轉(zhuǎn)出院。生后1歲起常有沖頭、發(fā)呆發(fā)作，有時(shí)呈大發(fā)作，至今不會(huì)獨(dú)坐和爬。頭圍46cm，前囟已閉。CT檢查示腦萎縮，腦電圖示兩側(cè)有大量1．5Hz棘-慢波和多棘-慢波陣發(fā)，左側(cè)偏勝。診斷為L(zhǎng)ennoX-Gastaut’s綜合征。其首選的抗癲癇藥物應(yīng)是（）。

男，5歲，雙下肢疼痛伴肢體無(wú)力4d住院，繼而出現(xiàn)四肢對(duì)稱性無(wú)力，面部表情呆板，無(wú)意識(shí)障礙，四肢感覺(jué)正常，腱反射消失。14d左右病情未再進(jìn)展，檢查腦脊液細(xì)胞數(shù)8×106／L，糖2．8mmol／L，氯化物124mmol／L，蛋白0．6g／L，考慮下列哪項(xiàng)診斷（）。

男孩，13歲。近1年半來(lái)反復(fù)發(fā)作發(fā)呆凝視，持物落地，每天3～5次，學(xué)習(xí)成績(jī)下降。近日發(fā)生1次兩眼上翻，四肢抽動(dòng)，口吐白沫，神志不清，歷時(shí)3min。腦電圖示兩側(cè)有同步的3Hz棘-慢波和多棘-慢波陣發(fā)。其首選的抗癲癇藥物應(yīng)是（）。

男孩，1歲。進(jìn)行性四肢無(wú)力，骨骼肌萎縮，肌酸磷酸激酶（CPK）正常，肌電圖見(jiàn)失神經(jīng)支配改變。下列哪項(xiàng)不是嬰兒脊髓肌萎縮癥的主要臨床特點(diǎn)（）。

9個(gè)月小兒，發(fā)熱嘔吐，抽搐3d，腦脊液細(xì)胞數(shù)887×106／L，N78％，L22％。經(jīng)有效抗生素6d治療后癥狀明顯好轉(zhuǎn)，于第9天又開(kāi)始嘔吐，驚厥，前囟隆起，應(yīng)首先選用處理是（）。

男，6歲，2日來(lái)四肢癱瘓，肌張力減退，深反射減低，但大小便能自控，無(wú)明顯的感覺(jué)障礙，腦脊液檢查，白細(xì)胞8×109／L，蛋白1．0g／L，糖2．9mmol／L，氯化物115mmol／L，該患兒可能的診斷是（）。

男孩，1歲。系瑞氏綜合征，病程3～4d。為了明確診斷行肝穿刺，送電子顯微鏡檢查。其最主要的改變是（）。

男，4歲，自2歲起發(fā)現(xiàn)患兒行走無(wú)力，上樓困難，智力發(fā)育稍差。檢查發(fā)現(xiàn)步行呈鴨步狀態(tài)，從仰臥位起立困難，腓腸肌有肥大。其診斷最可能為（）。

男孩，1歲半。近3d來(lái)頻繁嘔吐伴驚厥，意識(shí)由嗜睡至昏迷。肝肋下4cm。GPT80u，血糖1．4mmol／L（25mg／dl），臨床診斷為瑞氏綜合征。下列哪項(xiàng)不是其主要臨床特點(diǎn)（）。

2歲男孩，診斷為化膿性腦膜炎，經(jīng)抗生素治療仍高熱不退，反復(fù)驚厥，呼吸節(jié)律不整，前囟隆起，張力明顯增高，以下處理哪項(xiàng)不妥（）。