A.20%甘露醇溶液250～500ml靜脈滴注
B.急查頭部CT
C.請神經(jīng)外科會診
D.立即降血壓降至正常
E.應(yīng)首先考慮與藥物中毒、肝昏迷等鑒別
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.腱反射亢進
B.下運動神經(jīng)元性癱
C.末梢型感覺障礙
D.CT檢查
E.自主神經(jīng)障礙
A.放射性疼痛
B.肌肉萎縮
C.常見于青壯年
D.水腫
E.呈持續(xù)鈍痛或燒灼樣痛
A.一個或幾個肋間持續(xù)性疼痛
B.病因多為繼發(fā)性
C.相應(yīng)肋間出現(xiàn)皮膚感覺過敏
D.肋骨邊緣壓痛
E.咳嗽和噴嚏可加重
A.手術(shù)
B.皮質(zhì)類固醇
C.理療
D.B族維生素
E.氯苯氨丁酸
A.顳頜關(guān)節(jié)炎
B.鼻竇炎
C.牙痛
D.多發(fā)性硬化
E.舌咽神經(jīng)痛
最新試題
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
突觸由（）、（）和（）組成。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。