A.感覺異常
B.肌萎縮
C.感覺缺失
D.疼痛
E.肌痙攣
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A.華勒變性
B.神經元變性
C.軸突變性
D.節(jié)段性脫髓鞘
E.axonaldegeneration
A.四肢腱反射消失
B.眼外肌麻痹
C.共濟失調
D.四肢感覺障礙
E.四肢軟癱
A.眼球震顫
B.共濟失調
C.感覺性失語
D.精神癥狀
E.眼肌麻痹
A.大腦神經元反復地、過度地、超同步化發(fā)放
B.大腦神經元一過性、過度地、非同步化發(fā)放
C.一過性和發(fā)作性的腦功能障礙
D.出現(xiàn)持續(xù)的腦功能障礙
E.神經元的異常過度發(fā)放均導致一過性腦功能障礙
A.應根據(jù)各種不同的病因，進行有針對性的治療
B.避免疲勞、高熱、飲酒、激烈運動等誘發(fā)因素
C.發(fā)作時應盡快肌肉注射安定以制止發(fā)作
D.藥物應用，需待癲癇完全控制2～5年后才可考慮終止
E.根據(jù)腦電圖和顱腦CT的變化，決定抗癲癇藥的應用時間
最新試題
AIDP可有腦神經麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經，其次為第（）、（）、（）對腦神經。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。