A.避免過度疲勞和精神緊張
B.不飲用紅酒
C.不攝食含奶酪的食物
D.避免攝食已知的誘發(fā)發(fā)作的食物
E.發(fā)作后可試用血管擴張藥
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A.頭痛發(fā)作后伴眼肌麻痹
B.先偏癱、麻木和失語數(shù)十分鐘后發(fā)生頭痛
C.周期性發(fā)生某些癥狀而無頭痛,或與頭痛交替出現(xiàn)
D.耳鳴、共濟失調(diào),也可有嗜睡狀態(tài)或跌倒
E.發(fā)作迅速,持續(xù)1-2小時可完全緩解
A.有先兆的偏頭痛
B.無先兆的偏頭痛
C.基底型偏頭痛
D.偏癱型偏頭痛
E.偏頭痛等位發(fā)作
A.緊張性頭痛
B.叢集性頭痛
C.無先兆的偏頭痛
D.特殊類型偏頭痛
E.有先兆的偏頭痛
A.上運動神經(jīng)元
B.下運動神經(jīng)元
C.上、下運動神經(jīng)元
D.腦皮層運動區(qū)大錐體細胞
E.脊髓后角細胞
A.左側(cè)中央前回下部
B.左側(cè)內(nèi)囊
C.左側(cè)中腦上丘水平
D.左側(cè)中腦下丘水平
E.左側(cè)橋腦
最新試題
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。