A.少數(shù)可呈面癱
B.病前1～4周有感染史
C.四肢對稱性下運動神經(jīng)元癱
D.腱反射亢進
E.肌強力常降低
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A.神經(jīng)元及髓鞘均受累
B.神經(jīng)元、軸索及髓鞘均受累
C.軸索及髓鞘變性
D.髓鞘破壞，軸索相對完整
E.神經(jīng)元及軸索變性
A.表現(xiàn)歷時短，電擊樣，刀割樣或撕裂樣疼痛
B.神經(jīng)系統(tǒng)常有明顯陽性體征
C.面部三叉神經(jīng)一支或幾支分布區(qū)內(nèi)陣發(fā)性劇烈疼痛
D.病程歷程周期性
E.發(fā)作間歇可完全正常
A.地巴唑
B.加蘭他敏
C.青霉素
D.維生素B
E.潑尼松
A.脊椎結(jié)核
B.椎管狹窄
C.腰椎間盤突出
D.黃韌帶肥厚
E.椎管病變
A.多發(fā)性神經(jīng)病
B.Bell麻痹
C.周期性麻痹
D.低鉀血癥
E.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
最新試題
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
突觸由（）、（）和（）組成。