低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。

高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。

周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。

HIV感染后，經過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。

ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。

周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。

參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。