A.雙大腦皮質(zhì)
B.腦干上部和丘腦網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
C.間腦和腦干
D.基底節(jié)
E.腦橋基底部
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A.雙大腦皮質(zhì)
B.腦干上部和丘腦網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
C.間腦和腦干
D.基底節(jié)
E.腦橋基底部
A.意識內(nèi)容清晰度降低，有基本的反應(yīng)和簡單的心理活動，但注意力渙散，對周圍環(huán)境的理解和判斷失常，常有錯覺和幻覺
B.保持完整的睡眠覺醒周期和心肺功能，對刺激有原始清醒，但無內(nèi)在的思想活動
C.能無意識的睜閉眼、眼球活動，淺反射存在，存在睡眠覺醒周期，四肢肌張力高
D.似覺醒狀態(tài)，但緘默不語，肢體不能活動，檢查見肌肉松弛，無錐體束征
E.持續(xù)過度延長的睡眠狀態(tài)，呼喚和刺激患者肢體時可被喚醒，能回答問題和配合檢查，刺激停止后又進入睡眠狀態(tài)
A.似覺醒狀態(tài)，但緘默不語，肢體不能活動，檢查見肌肉松弛，無錐體束征
B.保持完整的睡眠覺醒周期和心肺功能，對刺激有原始清醒，但無內(nèi)在的思想活動
C.能無意識的睜閉眼、眼球活動，淺反射存在，存在睡眠覺醒周期，四肢肌張力高
D.意識內(nèi)容清晰度降低，有基本的反應(yīng)和簡單的心理活動，但注意力渙散，對周圍環(huán)境的理解和判斷失常，常有錯覺和幻覺
E.持續(xù)過度延長的睡眠狀態(tài)，呼喚和刺激患者肢體時可被喚醒，能回答問題和配合檢查，刺激停止后義進入睡眠狀態(tài)
A.雙大腦皮質(zhì)
B.間腦和腦干
C.腦上部和丘腦網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
D.中腦腹側(cè)
E.基底節(jié)
A.雙大腦皮質(zhì)
B.中腦腹側(cè)
C.腦干上部和丘腦網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
D.間腦和腦干
E.基底節(jié)
最新試題
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。