A.全面性強直-陣攣發(fā)作狀態(tài)的病死率最高
B.治療的主要原則是迅速控制癇性發(fā)作
C.降顱壓治療無意義
D.最常見的原因是突然停用抗癲癇藥
E.任何類型的癲癇都有可能出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)
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A.動態(tài)心電圖
B.血生化檢查
C.腦電圖
D.頭顱CT
E.肌電圖
A.癔癥發(fā)作
B.強直-陣攣性發(fā)作
C.復雜部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作
D.失神發(fā)作
E.暈厥
A.首選苯妥英鈉，次選卡馬西平
B.首選卡馬西平，次選苯妥英鈉
C.首選丙戊酸鈉，次選苯巴比妥
D.首選乙琥胺，次選丙戊酸鈉
E.首選ACTH，次選氯硝安定
A.遺傳
B.內(nèi)分泌因素
C.性別
D.腦炎
E.腦部受傷
A.發(fā)作年齡一般在20歲以前
B.是指有特殊病因的癲癇
C.可由腦炎等腦部局部病變引起
D.可由全身疾病引起
E.約1／3腦腫瘤患者以繼發(fā)性癲癇為首發(fā)癥狀
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。