A.大腦半球病變引起的癲癇發(fā)作
B.20歲前的全身性發(fā)作
C.病因不明的全身性強直陣攣發(fā)作
D.從嬰兒期開始的癲癇發(fā)作
E.用目前的檢查手段，尚不能找到器質(zhì)性病因者
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A.特發(fā)性癲癇及癲癇綜合征
B.癲癇持續(xù)狀態(tài)
C.癥狀性癲癇及癲癇綜合征
D.隱源性癲癇
E.狀態(tài)關(guān)聯(lián)性癲癇發(fā)作
A.視頻腦電圖
B.剝奪睡眠
C.睡眠
D.過度換氣
E.閃光刺激
A.大量，突擊，靜脈用藥
B.按癇性發(fā)作的類型選擇藥物，短期用藥，隨時改變品種
C.按癇性發(fā)作的類型選擇藥物，長期規(guī)則用藥
D.長期規(guī)則用藥，禁酒
E.大劑量，短期，聯(lián)合用藥
A.全面性強直-陣攣發(fā)作在完全控制2～5年后
B.單純部分性發(fā)作在完全控制2～5年后
C.失神發(fā)作在完全控制6個月后
D.復(fù)雜部分性發(fā)作完全控制1～2年后
E.停藥過程一般不少于3個月，需緩慢減量
A.頻繁的發(fā)作
B.一次發(fā)作后持續(xù)性意識障礙
C.兩次發(fā)作間期意識或神經(jīng)功能障礙不能完全恢復(fù)
D.發(fā)作后持續(xù)精神異常
E.僅表現(xiàn)為全面性強直-陣攣發(fā)作狀態(tài)
最新試題
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
突觸由（）、（）和（）組成。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。