A.具有遺傳因素和環(huán)境因素的雙重機制
B.其基本病理改變中包括大量炎性細胞的浸潤
C.起病隱匿，常廣泛累及神經(jīng)系統(tǒng)的多個部位
D.實驗室檢查對于此類疾病具有特異性
E.病灶多為非對稱性，進展性病程
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A.帕金森綜合征
B.運動神經(jīng)元病
C.原發(fā)性震顫
D.帕金森病
E.頸椎病
A.扭轉性肌張力不全
B.偏執(zhí)性精神分裂癥
C.抽動穢語綜合征
D.小舞蹈病
E.大舞蹈病
A.血清銅藍蛋白下降
B.血清銅下降
C.尿銅增高
D.血清銅氧化酶活力增高
E.直接反應銅升高
A.協(xié)調(diào)運動減少
B.靜止性震顫
C.全身肌肉強直
D.走路呈"慌張步態(tài)"
E.出現(xiàn)偏癱癥狀
A.確切的病史及體征
B.腦脊液檢查
C.頭部CT
D.頭部MRI
E.腦電地形圖
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。