A.食管癌
B.胃癌
C.直腸癌
D.小細胞肺癌
E.前列腺癌
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A.停用導致病情加重的可疑藥物
B.先鑒別危象類型，然后對癥處理
C.保持呼吸道通暢和正常換氣
D.繼續(xù)治療肺部感染
E.肌肉注射新斯的明1mg
A.眼外肌不受累，咽喉肌較少受累
B.肌無力和易疲勞，肢體近端肌和軀干肌癥狀明顯
C.患肌持續(xù)收縮后肌力可逐漸增強，之后又呈疲勞狀態(tài)
D.常發(fā)生口干，少汗，便秘和陽痿等自主神經(jīng)癥狀
E.常見膝、踝反射亢進
A.潛伏期長達5年
B.多在50～70歲
C.與原發(fā)腫瘤有關
D.腫瘤癥狀早于神經(jīng)癥狀
E.男性患者居多
A.用抗膽堿酯酶藥物有效
B.部分或全身骨骼肌易疲勞
C.騰喜龍試驗陰性
D.活動后加重，休息后減輕和晨輕暮重
E.是自身免疫性疾病
A.糖尿病
B.肺癌
C.多發(fā)性肌炎
D.甲狀腺功能亢進
E.胸腺瘤
最新試題
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。