A.腦出血
B.腦栓塞
C.短暫性腦缺血發(fā)作
D.蛛網(wǎng)膜下腔出血
E.腦血栓形成
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A.四肢癱瘓，雙側(cè)面癱，不能言語(yǔ)，不能進(jìn)食，只有眼球上下運(yùn)動(dòng)
B.眼球震顫，同側(cè)Homner征，交叉性感覺(jué)障礙，同側(cè)小腦性共濟(jì)失調(diào)
C.對(duì)側(cè)偏癱，無(wú)感覺(jué)障礙及偏盲，優(yōu)勢(shì)側(cè)伴失語(yǔ)
D.對(duì)側(cè)偏癱，偏身感覺(jué)障礙，同向偏盲
E.對(duì)側(cè)偏癱，深感覺(jué)障礙，自發(fā)性疼痛
A.動(dòng)脈硬化
B.高血壓
C.動(dòng)脈壁炎癥
D.真性紅細(xì)胞增多癥
E.血高凝狀態(tài)
A.絕對(duì)臥床
B.止血?jiǎng)?br />
C.腦代謝活化劑
D.抗生素
E.改善心肌缺血
A.應(yīng)用脫水劑
B.及時(shí)進(jìn)行動(dòng)脈瘤手術(shù)
C.應(yīng)用止血?jiǎng)?br />
D.避免情緒激動(dòng)及突然用力
E.控制血壓在正常水平
A.偏癱
B.偏身感覺(jué)障礙
C.失語(yǔ)
D.動(dòng)眼神經(jīng)癱瘓
E.腦膜刺激征
最新試題
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。