多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。

AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。

重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。

眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。

重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。

腦囊蟲(chóng)病的病原體是（），腦包蟲(chóng)病的病原體是（）。

HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。

Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。

高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。