A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
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A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
最新試題
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）
藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）
單糖透過(guò)生物膜是屬于（）
降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是（）
溶解擴(kuò)散（）
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是（）
藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間（）
血管相當(dāng)豐富，是栓劑良好的吸收部位的是（）
大多數(shù)藥物透過(guò)生物膜是屬于（）
達(dá)峰時(shí)間（）