A.X連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
B.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
C.DiGeorge綜合征
D.選擇性免疫球蛋白血癥
E.先天性低丙種球蛋白血癥
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A.中性粒細(xì)胞趨化功能
B.中性粒細(xì)胞吞噬和殺菌功能
C.細(xì)胞毒性T細(xì)胞功能
D.抗體依賴性細(xì)胞毒效應(yīng)
E.抗原呈遞細(xì)胞功能
A.中性粒細(xì)胞減少癥
B.自然殺傷細(xì)胞功能缺乏
C.慢性肉芽腫病
D.選擇性IgA缺陷病
E.X-連鎖聯(lián)合免疫缺陷病
A.CYBB
B.Btk
C.γc
D.CYP21
E.CD40L
A.X-連鎖高IgM血癥
B.腺苷脫氨酶缺乏
C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D.Jak-3缺陷
E.網(wǎng)狀發(fā)育不全
A.常有多處畸形
B.胸腺發(fā)育不良
C.血清Ig常明顯降低
D.對(duì)PHA增殖反應(yīng)降低
E.常在新生兒期反復(fù)發(fā)生難以糾正的低鈣抽搐
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最新試題
苯丙酮尿癥的主要遺傳方式為()
川崎病最早出現(xiàn)的癥狀是()
關(guān)于黏多糖病的敘述,錯(cuò)誤的是()
糖尿病酮癥酸中毒的特征性表現(xiàn)為()
先天愚型染色體大多是()
10歲患兒,近3個(gè)月出現(xiàn)言語(yǔ)不清、書寫困難、肢體震顫,頭顱CT示基底節(jié)區(qū)低密度影。既往有肝炎病史,首先考慮可能性較大的疾病是()
風(fēng)濕熱的次要表現(xiàn)中,下列哪項(xiàng)不正確()
3歲男孩,生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,體型矮小,體態(tài)肥胖,腹部隆起,近1年反復(fù)發(fā)生驚厥4次,當(dāng)時(shí)查血糖為1.7~2.1mmol/L,血乳酸增高。體檢:肝肋下4cm,質(zhì)地較硬,脾肋下2cm。血清GPT正常,X線攝片見骨質(zhì)疏松,骨骺出現(xiàn)延遲,可能性最大的診斷是()
關(guān)于兒童糖尿病,錯(cuò)誤的是()
以下哪項(xiàng)檢查可以確診先天愚型()