為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）

原料藥的標(biāo)簽（）

二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

《進口藥品注冊證》的有效期是（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的（）

進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)（）

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

麻醉藥品片劑處方限量為（）