單項(xiàng)選擇題不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)（）

A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測


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2.單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)收到一般的藥品不良反應(yīng)病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí)，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)嚴(yán)重或新的藥品不良反應(yīng)病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí)，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告

4.單項(xiàng)選擇題國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)對(duì)一般的藥品不良反應(yīng)病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.應(yīng)分析評(píng)價(jià)后及時(shí)報(bào)告
C.進(jìn)行核實(shí)，于3日內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告

5.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須（）

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)