A.所有不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重的不良反應
D.新的和嚴重的不良反應
E.罕見的不良反應
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.消費者有權(quán)自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應
A.消費者有權(quán)自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
死亡病例須及時報告()
查配伍禁忌()
普通藥品有效期的標注()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
以Rp或者R標示()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()