A.需求制度
B.種植制度
C.經(jīng)營(yíng)制度
D.儲(chǔ)存制度
E.運(yùn)輸制度
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A.醫(yī)療單位診斷證明書(shū)
B.蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.由醫(yī)師簽名的正式處方
D.由具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員簽名蓋章的處方
E.由患者簽名的醫(yī)師處方
A.藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)
B.藥品商品名稱(chēng)字體和顏色不得比通用名稱(chēng)更突出和顯著
C.藥品商品名稱(chēng)字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的兩倍
D.藥品商品名稱(chēng)字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的二分之一
E.藥品通用名稱(chēng)不得選用草書(shū)、篆書(shū)等不易識(shí)別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別、法定代表人、制劑負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、配制地址、注冊(cè)地址
D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別、配制范圍、有效期限
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、費(fèi)別
B.患者姓名、性別、年齡
C.患者身份證明編號(hào)
D.門(mén)診或住院病歷號(hào)
E.臨床診斷、開(kāi)具日期
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()
以Rp或者R標(biāo)示()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
原料藥的標(biāo)簽()
第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
查配伍禁忌()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()