A.第一類(lèi)精神藥品可供各醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
B.第一樣類(lèi)精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過(guò)三日劑量
C.第二類(lèi)精神藥品處方每次不超過(guò)7日常用劑量
D.處方應(yīng)保存二年備查
E.第一類(lèi)精神藥品必須由專(zhuān)人、專(zhuān)柜管理
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A.又稱(chēng)單位劑量系統(tǒng)
B.要求發(fā)給病人服用的液體藥品均以每次服用的單劑量進(jìn)行包裝
C.要求發(fā)給病人服用的固體藥品均以每次服用的單劑量進(jìn)行包裝
D.單位劑量包裝上面有藥名、劑量
E.單位劑量包裝應(yīng)便于核對(duì)和使用
A.藥品名稱(chēng)
B.用法用量
C.藥物相互作用和不良反應(yīng)
D.藥物配伍變化
E.以上都需要
A.完整的檢驗(yàn)卡
B.原始記錄
C.所有批號(hào)的制劑檢驗(yàn)報(bào)告
D.原料藥的檢驗(yàn)報(bào)告
E.藥檢室與制劑室負(fù)責(zé)人不得互相兼任
A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專(zhuān)冊(cè)保存期限為2年
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、類(lèi)別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
最新試題
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方（）
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）
原料藥的標(biāo)簽（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的（）
未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）