A.10日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告 B.10日內(nèi)報告,死亡病例不用及時報告 C.15日內(nèi)報告,死亡病例不用及時報告 D.15日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告 E.20日內(nèi)報告,死亡病例須及時報告
A.國家衛(wèi)生部 B.國家藥品再評價中心 C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 D.國家食品藥品監(jiān)督管理局 E.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)
A.組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展 B.會同衛(wèi)生部制定藥品不良反應(yīng)報告的管理規(guī)章和政策,并監(jiān)督實施 C.對在本行政區(qū)域內(nèi)已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法作出行政處理決定 D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認和處理 E.通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況