單項(xiàng)選擇題第二類(lèi)精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立的專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限（）

A.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于1年
B.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于2年
C.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于3年
D.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于4年
E.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年


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1.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將（）

A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放

2.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位，需要轉(zhuǎn)讓研究成果的（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)