負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

不需要標(biāo)注“獸用處方藥”字樣的是（）

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)在動(dòng)物診療活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)動(dòng)物染疫或者疑似染疫的，錯(cuò)誤做法是（）

指定專人對(duì)獸用復(fù)方氯胺酮注射液定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)管的是（）

注冊(cè)機(jī)關(guān)收到執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師注冊(cè)申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核的時(shí)限是（）

可以對(duì)外開展獸醫(yī)執(zhí)業(yè)活動(dòng)的是（）

下面不是《執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理辦法》的立法目的的是（）

不符合經(jīng)銷商的法定義務(wù)的是（）

負(fù)責(zé)獸用復(fù)方氯胺酮注射液使用的監(jiān)管的是（）

組織分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）