A.制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程
B.負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn)
C.定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析
E.負(fù)責(zé)藥品的采購
A.粒度檢查
B.裝量檢查
C.微生物限度
D.無菌檢查
E.崩解時(shí)限
A.注射液的裝量差異
B.注射液的澄明度檢查
C.注射液的無菌檢查
D.熱原檢查
E.注射液中防腐劑使用量的檢查