A.文獻(xiàn)檢索
B.取樣
C.檢驗(yàn)
D.記錄
E.報(bào)告
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A.至少能滿足測(cè)定2~4個(gè)半衰期時(shí)樣品中的藥物濃度
B.C的1/5~1/10時(shí)的藥物濃度
C.準(zhǔn)確度在真實(shí)濃度的80%~100%范圍內(nèi)
D.RSD應(yīng)小于15%
E.至少由5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試結(jié)果證明
A.精密度
B.準(zhǔn)確度和線性
C.精密度、準(zhǔn)確度和線性、測(cè)試方法適用的高低限濃度
D.耐用性
E.專屬性
A.準(zhǔn)確度、定量限
B.專屬性、檢測(cè)限
C.專屬性、定量限
D.定量限、線性
E.線性
A.送檢人簽名
B.檢驗(yàn)人簽名
C.復(fù)核人簽名
D.部門負(fù)責(zé)人簽名
E.檢驗(yàn)日期
A.藥物濫用監(jiān)測(cè)
B.治療藥物監(jiān)測(cè)
C.臨床毒性分析與臨床疾病診斷
D.新藥的藥物動(dòng)力學(xué)與生物藥劑學(xué)研究
E.以上都不是
最新試題
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控()
藥物中砷鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的砷量()
藥物中無效或低效晶型的檢查()
測(cè)定的精密度()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
用非水滴定法測(cè)定生物堿的含量()
江西省藥品檢驗(yàn)所對(duì)南昌某藥廠生產(chǎn)的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)()
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()
測(cè)定值和方法的符合程度()
藥用氫氧化鈉含量測(cè)定法()